A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da segunda versão genérica do medicamento semaglutida no Brasil, sob responsabilidade do laboratório Germed Farmacêutica. A autorização para a comercialização do produto foi oficializada na edição do Diário Oficial da União da última segunda-feira (24), uma semana após o órgão regulador conceder o primeiro registro da substância genérica à farmacêutica EMS.
A semaglutida sintética é um princípio ativo injetável indicado para o controle do diabetes mellitus tipo 2 e prescrito por médicos para o tratamento contra a obesidade, popularizado comercialmente pelas marcas Ozempic e Wegovy, da farmacêutica Novo Nordisk. A versão genérica é comercializada sob a denominação do próprio princípio ativo, identificada na embalagem pela tarja amarela e a letra “G” em destaque.
A Anvisa determinou que a venda do produto exige a apresentação de receita médica em duas vias, com retenção obrigatória de uma das vias no estabelecimento farmacêutico. A norma sanitária estabelece ainda que a solução injetável deve ser mantida sob refrigeração contínua, em temperaturas entre 2 °C e 8 °C, tanto no armazenamento prévio quanto após o início do tratamento pelo paciente.
