A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro sanitário do medicamento Aquipta (princípio ativo atogepanto), produzido pela farmacêutica AbbVie para a prevenção de crises de enxaqueca em pacientes adultos. O fármaco, de administração oral em comprimidos de 10 mg e 60 mg, é indicado para pessoas que apresentam no mínimo quatro episódios mensais de dor de cabeça moderada a grave e que não obtiveram resposta satisfatória aos tratamentos convencionais disponíveis.
O medicamento atua no bloqueio dos receptores da molécula CGRP, proteína envolvida nos mecanismos de transmissão da dor no sistema nervoso central. A liberação do registro pela agência reguladora baseou-se nos ensaios clínicos internacionais de Fase 3 Advance e Progress. Nos testes com pacientes em uso de 60 mg diários, o medicamento proporcionou uma redução média de até 6,9 dias mensais com dor de cabeça em quadros crônicos, demonstrando tolerabilidade com reações adversas predominantemente leves, a exemplo de náuseas e constipação.
Apesar da publicação do registro no Diário Oficial da União, o remédio ainda não possui data fixada para chegar ao comércio farmacêutico nacional nem preço definitivo ao consumidor, visto que a precificação depende da análise da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Atualmente, a rede pública de saúde dispõe de terapias preventivas com outros princípios ativos, enquanto o novo composto amplia as opções orais direcionadas para a neutralização da via do CGRP no mercado brasileiro.
